干擾素(IFNs)是宿主細胞在響應病原體(如病毒、細菌、寄生蟲或者腫瘤細胞)時合成和釋放的一組信號蛋白。在通常情況下，病毒感染的細胞會釋放干擾素，使周圍的細胞提高其抗病毒防御能力。基于受體類型，人類干擾素可分為3大類型：I型干擾素，包括IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ和IFN-ω，II型干擾素(在人類中稱為IFN-γ)和III型干擾素。

干擾素(IFNs)是宿主細胞在響應病原體(如病毒、細菌、寄生蟲或者腫瘤細胞)時合成和釋放的一組信號蛋白。在通常情況下，病毒感染的細胞會釋放干擾素，使周圍的細胞提高其抗病毒防御能力。基于受體類型，人類干擾素可分為3大類型：I型干擾素，包括IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ和IFN-ω，II型干擾素(在人類中稱為IFN-γ)和III型干擾素。

IFN-α蛋白由白細胞產生，主要參與響應病毒感染的先天性免疫。研究顯示加強腫瘤浸潤巨噬細胞中IFN-α的表達可引起更有效的樹突狀細胞活化和免疫效應細胞毒作用。IFN-α作為致熱因子，可通過改變下丘腦中熱敏神經元的活性來導致發熱。運用類似機理，IFN-α可用來減輕疼痛，與μ-阿片受體相互作用來作為止痛劑。 IFN-β通過信號通路STAT1和STAT2上調和下調多種基因，其中，大部分基因參與抗病毒免疫反應。IFN-β在誘導廣泛的非特異性抗病毒感染中起重要作用，它還影響細胞增殖并調節免疫應答。

IFN-γ或II型干擾素對抵抗病毒、某些細菌和原生動物感染的固有免疫和適應性免疫具有重要作用。IFN-γ是巨噬細胞重要的激活劑，也是II型主要組織相容性復合物 (MHC II) 表達的誘導劑。IFN-γ的異常表達和很多自身炎癥和自身免疫疾病相關。除了直接抑制病毒復制，IFN-γ對免疫系統的重要性更體現在其免疫刺激和免疫調控功能。

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