對于elisa試劑盒性能標準問題，可能很多人都有疑問。其實關于這個問題并不是很難，今天上海恒遠給您揭曉ELISA試劑盒的參考標準：、標準曲線
1.定量方法：標準曲線至少由5個濃度組成，測定次數不少于5次，以確定工作濃度范圍和IC50范圍。
2.定性方法：工作濃度范圍通過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來確定，每個濃度重復不少于5次，濃度與響應值之間應有一定的關系。
第二、檢測限和定量限
1.檢測限：20份空白樣品測定均值加3倍標準差。
2.定量限：應大于標準曲線中濃度點。對于定量方法，應對該濃度樣品至少測定6次進行驗證，而不能通過外延法推斷。
第三、臨界值的確定
對于有殘留限量的藥物，檢測方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復3次測定的均值減去1.64倍標準差，即95%置信限處。
對于禁用藥物，檢測方法的臨界值為定量限，該值應達到公認的指標。
第四、精密度和準確度
對于有殘留限量的藥物，添加濃度為MRL及MRL上下各一個濃度；對于禁用藥物，添加濃度為定量限和2倍定量限，每個添加濃度至少測定5個平行樣，并至少進行3批實驗。
第五、交叉反應
ELISA試劑盒與待檢藥物、代謝物或共同存在的藥物測定交叉反應率。
第六、保存期
保存期通過保存條件的穩定性試驗結果確定。
第七、復核試驗
1.定量方法：檢測限、IC50以及至少兩個添加濃度的準確度和精密度，并與理化方法（或與具代表性進口試劑盒）比較。
2.定性方法：檢測限、假陽性率和假陰性率。
原創作者：上海恒遠生物科技有限公司
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