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點擊次數:13136 發布時間:2013/4/17 9:53:00
抗體鑒定
檢測抗多肽反應是否發生的*簡單方法就是抗多肽ELISA。有兩種技術可以將多肽鏈接到ELISA板上。種方法就是直接將多肽鏈接到盤上。但如果鏈接氨基酸恰好是抗原決定簇的一部分,則抗體無法和多肽進一步鏈接,這樣產生假陰性結果的可能性增加。第二種方法則是先將多肽與載體蛋白耦合,然后將多肽-蛋白 耦合體鏈接到ELISA盤上。這種鏈接方法會使抗體-多肽的結合成功率提高,因為多肽不是直接嵌入盤膜,因而會更加暴露給抗體。這種方法因而更可靠,可重復性更高。需要注意的是,用于該方法的載體蛋白必須不同于用于免疫耦合的載體蛋白。這樣會避免血清中抗載體蛋白反應所導致的高背景反應。
當做血清檢測時,另一點需要記住的是,由于免疫多肽與自然多肽結構上的差別,檢測時的抗多肽反應與試劑的抗多肽反應可能是不同的。任何檢測,尤其是測定滴定量以決定收獲點時,必須包括針對天然狀態下蛋白的檢測。當然可以做針對天然狀態下蛋白的ELISA;但由于血清在不同檢測體系中表現會不一樣,因此在血清被日常使用的體系中進行蛋白識別鑒定。如果血清將用于免疫沉淀反應,就應該進行針對該反應的檢測。
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